金属光谱分析仪测量误差:(1)氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时,会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去,分析结果会变差。(2)试样表面要平整,当试样放在电极架上时,不能有漏气现象。如有漏气,激发时声音不正常。(3)样品与控制标样的磨纹粗细要一致,不能有交叉纹,磨样用力不要过大,而且用力要均匀,用力过大,容易造成试样表面氧化。
(4)对高镍铬钢磨样时,要使用新砂轮片磨样,磨纹操作要求更严格。(5)试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷,试样要有一定的代表性。(6)电极的顶尖应具有一定角度,使光轴不偏离中心,放电间隙应保持不变,否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后,电极会长尖,改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。(7)透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染,外表面受到分析时产生金属蒸气的附着,使透过率明显降低,对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著,所以聚光镜要进行定期清理。
(8)真空度不够高会降低分析灵敏度,特别是波长小于%2B200nm%2B的元素更明显,为此要求真空度达0.05mmHg。(9)出射狭缝的位置变化受温度的影响zui大,因此保持分光室内恒温30℃很重要,还要求室内温度保持一致,使出射狭缝不偏离正常。(10)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流,降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象,使分析结果不稳定。
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